SALUTO DEL PRESIDENTE E CERIMONIA INAUGURALE
A.M. Vannucchi
SESSIONE ISTITUZIONALE A - Ruolo del microambiente e delle cellule T exhausted nella risposta all’immunoterapia

Moderatori: N. Giuliani, R. Manfredini

T cell exhaustion nelle neoplasie ematologiche
L. Tavernari
SESSIONE ISTITUZIONALE B - Biopsia liquida

Moderatori: A. Olivieri, C. Terragna

Significato patogenico dei marcatori circolanti: il ruolo delle microvescicole
L. Catani
Le nuove sfide tecnologiche della biopsia liquida: il panorama genomico e fragmentomico del cfDNA
R. Moia
COMUNICAZIONI ORALI SELEZIONATE I

Moderatori: L. Arcaini, R. Manfredini

B01 - LA RICOSTRUZIONE DELL’EVOLUZIONE CLONALE PRENEOPLASTICA MEDIANTE iPSC RIVELA NUOVI DRIVER DELLE NEOPLASIE MIELOIDI
M. Sarchi
B03 - EMOPOIESI CLONAL NEL LINFOMA FOLLICOLARE: ANALISI DELLO STUDIO DI FASE III FIL FOLL12
N. Maher
B04 - LA DIVERSIFICAZIONE INTRACLONALE NEI GENI DELLA CATENA LEGGERA DELLE IMMUNOGLOBULINE AFFINA LA PROGNOSI NELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA IN STADIO INIZIALE
J. Nabki
PREMI E PRESENTAZIONE BORSE 2024

Moderatore: A.M. Vannucchi

Investigating Neutrophil Extracellular Traps as Thromboinflammation Markers in Myeloproliferative Neoplasms
E. Torre
SR59230A Targets Fatty Acid Oxidation to Trigger Ferroptotic Vulnerabilities in Pediatric T-ALL
C. Banella
Premio NaNa ETS
D. Capone
SESSIONE ISTITUZIONALE C - Le neoplasie linfoidi e mieloidi con mutazione di TP53: dalla patogenesi alle terapie personalizzate

Moderatori: M. Cazzola, P. Guglielmelli

TP53 nelle neoplasie linfoproliferative
G.M. Rigolin
TP53 nelle neoplasie mieloidi
M.T. Voso
Il dilemma delle mutazioni di TP53 nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche
A. Rambaldi
COMUNICAZIONI ORALI

Leucemie acute 1

Moderatori: S. Chiaretti, F. Mannelli

C01 - UN NUOVO CIRCRNA DI FUSIONE ALTAMENTE RICORRENTE ORIGINATO DAL GENE DI FUSIONE KMT2A::AFF1 AVENTE UN IMPATTO SUL METABOLISMO MITOCONDRIALE NELLA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA (B-ALL) CON LA TRASLOCAZIONE T(4;11)(Q21.3-Q22.1;Q23.3)
D. Tolomeo
C02 - SCREENING DELLE VARIANTI GENOMICHE IN PAZIENTI CON LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA REFRATTARIA E PRIVA DI ALTERAZIONI DI TP53 MEDIANTE LA TECNOLOGIA DELLA MAPPATURA OTTICA DEL GENOMA (OGM)
R. Maffei
C04 - LE CELLULE STROMALI MESENCHIMALI PROTEGGONO LE CELLULE DI LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA DALL’APOPTOSI INDOTTA DA VENETOCLAX ATTRAVERSO UNA VIA DI ADESIONE MEDIATA DA CD90
M. Ciciarello
C06 - L’ASSENZA DI ESPRESSIONE DI CD38 CARATTERIZZA UN SOTTOGRUPPO DI LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA Ph-LIKE CON PROGNOSI PARTICOLARMENTE INFAUSTA
L.V. Cappelli
C07 - IL SINGLE-CELL SEQUENCING RIVELA PATHWAY PREDITTIVI DI DISSEMINAZIONE AL SISTEMA NERVOSO CENTRALE (SNC) NELLA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA A CELLULE B
L.V. Cappelli
C08 - FLT3 AS A NOVEL THERAPEUTIC TARGET IN PRECLINICAL MODEL OF PEDIATRIC PAX5-REARRANGED BCP-ALL
A. Curto
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA

Moderatori: G.M. Rigolin, S. Galimberti

C010 - L’ANALISI TRASCRITTOMICA SPAZIALE DEI LINFONODI NELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA RIVELA L’EVOLUZIONE DEL MICROAMBIENTE TUMORALE DURANTE LA PROGRESSIONE DELLA MALATTIA
G. Notarpietro
C011 - INATTIVAZIONE DI BCOR NELLE CELLULE B PROMUOVE UNA MALATTIA SIMILE ALLA LLC E CONSENTE LO STUDIO DELL’EVOLUZIONE DELLA PATOLOGIA IN UN NUOVO MODELLO MURINO
D. Sorcini
C015 - LA TECNOLOGIA DELLA MAPPATURA OTTICA DEL GENOMA (OGM) IDENTIFICA MULTIPLE VARIANTI STRUTTURALI E RIARRANGIAMENTI COMPLESSI NELLA LEUCEMIA PROLINFOCITICA B
R. Maffei
C016 IMPATTO CLINICO E BIOLOGICO DEI LIVELLI PLASMATICI DI CITOCHINE NELLA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DI NUOVA DIAGNOSI
S. Mouhssine
MIELOMA 1

Moderatori: N. Giuliani, A. Romano

C017 - DESCRIZIONE DELL’ETEROGENEITÀ DELLA MALATTIA DIFFUSA NEI PAZIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLO ATTRAVERSO UN APPROCCIO DI BIOPSIA LIQUIDA
S. Armuzzi
C019 - IDENTIFICAZIONE MEDIANTE ANALISI A SINGOLA CELLULA DI CCN5/ WISP2 COME POSSIBILE MARCATORE DELLA COMPROMISSIONE DEL DIFFERENZIAMENTO OSTEOGENICO NEL MICROAMBIENTE OSSEO DEL MIELOMA
C. Sitzia
C020 - DISREGOLAZIONE IMMUNITARIA NEL MIELOMA MULTIPLO: IL RUOLO DELLE CELLULE B NON MALIGNE
F. Viviani
C021 - LA PROFILAZIONE IMMUNITARIA MULTIOMICA INTEGRATA DEFINISCE LE BASI BIOLOGICHE DELLA PERSISTENZA DELLA MRD NEL MIELOMA MULTIPLO
A.M. Corsale
C022 - UMG1-TRINK15: UN NUOVO TRISPECIFICO ATTIVATORE DI CELLULE NK PER IL TRATTAMENTO DEL MIELOMA MULTIPLO
D. Caracciolo
C023 - L’IMAGING SPAZIALE APRE NUOVE PROSPETTIVE NELLA MAPPATURA DEL MIELOMA MULTIPLO E DELLA MALATTIA EXTRAMIDOLLARE
A.G. Solimando
C024 - IDENTIFICAZIONE DEL MIELOMA MULTIPLO AD ALTO RISCHIO FUNZIONALE TRAMITE UNA PIPELINE STATISTICA OUTCOME-ORIENTED PER LE ALTERAZIONI DEL NUMERO DI COPIE
V. Solli
SIMPOSIO CONGIUNTO 1 - SIE - AIEOP - SISET

Moderatore: A.M. Vannucchi

M. Spina
SIE
A. Mastronuzzi
AIEOP
G. Castaman
SISET
COMUNICAZIONI ORALI SELEZIONATE II

Moderatori: C. Paoli, A.M. Vannucchi

B05 - L’ATTIVAZIONE ECTOPICA DI FOXF1 E FENDRR A SEGUITO DELLA T(14;16) (Q32;Q24) IDENTIFICA UN SOTTOTIPO AD ALTO RISCHIO DI T-ALL/MPAL
D. Di Giacomo
B07 - ANALISI DEL PROFILO DI RISCHIO MOLECOLARE NELLE FASE BLASTICHE DI NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA (MPNBP) TRATTATE CON VENETOCLAX E DECITABINA: UNO SCORE A 3 GENI PER PREDIRRE LA SOPRAVVIVENZA
F. Crupi
B08 - RUOLO CLINICO DELLE CELLULE STAMINALI LEUCEMICHE NEL SANGUE PERIFERICO DELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA ALLA DIAGNOSI: RISULTATI FINALI DELLO STUDIO PROSPETTICO FLOWERS
A. Sicuranza
SIMPOSIO CONGIUNTO 2 - FIL - GITMO - FISIM - GIMEMA

Moderatore: A.M. Vannucchi

L. Castagna
GITMO
V. Santini
FISIM
M. Vignetti
GIMEMA
COMUNICAZIONI ORALI

MIELOMA 2

Moderatori: N. Bolli, A. Gullà

C025 - DIVERSITÀ DELLE ISOFORME DI P53 NEL MIELOMA MULTIPLO: UN FATTORE DI RISCHIO ANCORA INESPLORATO OLTRE LA MUTAZIONE DI TP53 E LA DELEZIONE 17P
E. Borsi
C026 - DALLE GAMMOPATIE MONOCLONALI AL MIELOMA MULTIPLO: RISOLUZIONE A SINGOLA CELLULA DEL RIMODELLAMENTO DELLA NICCHIA OSTEOBLASTICA
M. Dessena
C027 - IL TARGETING DEL METABOLISMO DELLA GLUTAMINA POTENZIA L’IMMUNOTERAPIA MEDIATA DAI T CELL ENGAGER NEL MIELOMA MULTIPLO
V. Raimondi
C028 - NONO MODULA LA PROGRESSIONE DEL MIELOMA MULTIPLO ATTRAVERSO PERCORSI DIPENDENTI E INDIPENDENTI DALLE PARASPECOLE
E. Taiana
LEUCEMIE ACUTE E MDS

Moderatori: P. Musto, V. Santini

C033 - IMPATTO PROGNOSTICO DELLE VARIANTI DI SRSF2 P95 NELLE SINDROMI MIELODISPLASTICHE CON MUTAZIONE DI ASXL1
L. Rigodanza
C035 - MDS E IPSS-M: IL VALORE PROGNOSTICO DELLA CLASSE FUNZIONALE E DELLA POSIZIONE DELLA MUTAZIONE
G. Mattiuz
C037 - LA BIOPSIA LIQUIDA BASATA SU CELLULE IMMUNITARIE E VESCICOLE EXTRACELLULARI RIVELA BIOMARCATORI PROGNOSTICI E IMMUNOMETABOLICI DI RISPOSTA PRECOCE ALLA TERAPIA NELLA LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE
F. Pasini
C038 - VENETOCLAX IN COMBINAZIONE CON FLUDARABINA, CITARABINA E IDARUBICINA (V-FLAI) PREVIENE L’EVOLUZIONE GENETICA E L’EVASIONE MEDIATA DALLA DIFFERENZIAZIONE NELLA MAGGIOR PARTE DEI PAZIENTI CON LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE AD ALTO RISCHIO E IDONEI ALLA CHEMIOTERAPIA
F. Ruggieri
Cellule staminali e trapianto

Moderatori: F. Bonifazi, P. Corradini

C041 - ATTIVAZIONE DEI MONOCITI DA PARTE DELLE CELLULE CAR-T: RUOLO DELLE VESCICOLE EXTRACELLULARI E DEL SECRETOMA NELLA MODULAZIONE IMMUNITARIA
B. Xhahysa
C042 - VARIAZIONI DINAMICHE DELLE VESCICOLE EXTRACELLULARI DI ORIGINE PIASTRINICA, ENDOTELIALE E LEUCOCITARIA DOPO TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI: CORRELAZIONE CON LA GVHD ACUTA
G. Lia
C043 - SPETTROSCOPIA INFRAROSSA IN TRASFORMATA DI FOURIER (FT-IR) DEL PLASMA COME BIOPSIA LIQUIDA PER IL MONITORAGGIO DELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA E DELLE RECIDIVE EXTRAMIDOLLARI DOPO TRAPIANTO ALLOGENICO DI CELLULE STAMINALI EMATOPOIETICHE
A. Leoni
C044 - LA CO-MUTAZIONE SF3B1–JAK2/MPL RIMODELLA LA DIFFERENZIAZIONE ERITROIDE E PROMUOVE LA DOMINANZA CLONALE INFIAMMATORIA NELL’MDS/MPN-RS-T: EVIDENZE DA ANALISI MULTI-OMICHE A SINGOLA CELLULA
M. Zampini
C045 - IL TARGETING DI IDO1 E DEL CATABOLISMO DELL’ATP SUPERA GLI EFFETTI TOLEROGENICI DELLA CITARABINA SUL MICROAMBIENTE IMMUNITARIO DELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA
D. Ocadlikova
C046 - LE MUTAZIONI BCR-ABL1 E JAK2 V617F NELLE CELLULE PROGENITRICI MESOANGIOGENICHE SUGGERISCONO UN PRECURSORE COMUNE DEL MIDOLLO OSSEO PER LA NICCHIA DELLE CELLULE EMATOPOIETICHE E STROMALI
I.S. Burzi
C047 - LO STUDIO DEL RUOLO E DELL’ORIGINE CELLULARE DELLE VESCICOLE ESTRACELLULARI COME BIOMARCATORI NELLA TERAPIA CART
G. Lia
C048 - CELLULE ENDOTELIALI SINUSOIDALI DERIVATE DA IPSC PERSONALIZZATE: UNA STRATEGIA PER LA CORREZIONE FENOTIPICA DELL’EMOFILIA A
A. Benetti
SESSIONE ISTITUZIONALE D - Intelligenza artificiale e nuove tecnologie diagnostiche

Moderatori: M.G. Della Porta, S. Soverini

Digital twin: modelli artificiali delle patologie umane a supporto della pratica clinica
S. D’Amico
Optical genome mapping: la nuova frontiera della diagnostica citogenetica?
L. Zanatta
Metodi computazionali per la scoperta e il riposizionamento di farmaci
F. Iorio
COMUNICAZIONI ORALI

LEUCEMIE ACUTE 2

Moderatori: A. Curti, R. La Starza

C051 LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA (LLA) PEDIATRICA PAX5-R È UN SOTTOGRUPPO MOLECOLARE AD ALTO RISCHIO DI LLA A CELLULE B CARATTERIZZATO DA UN PROFILO PROGNOSTICO SFAVOREVOLE MRD- DIPENDENTE
N. Peccatori
C052 CARATTERIZZAZIONE DELL’INTERAZIONE STROMA–CELLULE LEUCEMICHE: MODELLO IN VITRO PER LO STUDIO DEI MECCANISMI CHE DETERMINANO L’INTERESSAMENTO EXTRAMIDOLLARE NELLA LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA
G. Silvestrini
C054 LA DELEZIONE BIALLELICA DI RB1 E LPAR6 NEL LOCUS 13Q14 PROVOCA ALTERAZIONI CHIAVE DEL CICLO CELLULARE NELLA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA A CELLULE T
F. Servoli
C055 INTEGRAZIONE DI NGS E MAPPATURA OTTICA DEL GENOMA PER MIGLIORARE LA CARATTERIZZAZIONE GENOMICA DI LLA-B BCR:ABL1- NEGATIVA NELL’ADULTO
L. Bonamici
C056 DEEP PROFILING DELLA LEUCEMIA ACUTA MIELOIDE NPM1 MUTATA FLT3-ITD NEGATIVA ATTRAVERSO L’INTEGRAZIONE DI MULTIPLI DATASET DI RNA-SEQ
M. Caridi
MIELOPROLIFERATIVE CRONICHE

Moderatori: M. Breccia, L. Catani

C057 CARATTERIZZAZIONE MOLECOLARE DI UNA COORTE DI PAZIENTI CON POLICITEMIA VERA: UNO STUDIO MONOCENTRICO
E. Nacca
C058 L’ANALISI MULTIOMICA A SINGOLA CELLULA RIVELA MECCANISMI MOLECOLARI E CELLULARI ASSOCIATI ALLA RISPOSTA A RUXOLITINIB NELLA MIELOFIBROSI
C. Carretta
C059 L’APLOTIPO JAK2 46/1 E LA CARICA ALLELICA DI JAK2 CORRELANO CON LO SVILUPPO DI UN FENOTIPO POLICITEMICO NEI PAZIENTI CON TROMBOCITEMIA ESSENZIALE JAK2-MUTATA
G. Capecchi
C060 CENTO CASI DI SOSPETTA NEOPLASIA MIELOPROLIFERATIVA CRONICA CON UNA VARIANT ALLELE FRQUENCY DELLA MUTAZIONE JAK2 V617F <2%: CORRELATI CLINICI, GENETICI E ISTOPATOLOGICI
G.G. Loscocco
C061 L’ANALISI TRASCRITTOMICA DELLE CELLULE CD34+ NELLA MIELOFIBROSI EVIDENZIA IL LORO RUOLO NELLA DISREGOLAZIONE DELLA MATRICE EXTRACELLULARE E NELLA FIBROSI MIDOLLARE
S. Bernardi
C062 CD9 DEFINISCE LA POPOLAZIONE DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE IN GRADO DI PROPAGARE LA MALATTIA NELLA MIELOFIBROSI
R. Norfo
C063 GLI SNP DI ABCG2 E HAVCR2 SONO ASSOCIATI AL MANTENIMENTO NEL TEMPO DEL TFR NEI PAZIENTI CON CML
S. Di Giusto
C064 EVIDENZE TRASLAZIONALI SUL RUOLO DELL’ASSE CCL2/CCR2 NELLA MIELOFIBROSI: DAI MODELLI MURINI ALLE CELLULE PRIMARIE
L.M. Pasini
LINFOMI

Moderatori: A. Chiappella, S. Hohaus

C065 IMPATTO CLINICO DELLA METABOLOMICA PLASMATICA NON MIRATA AL BASALE NEI NUOVI CASI DI LINFOMA DI GRANDI CELLULE B DIFFUSO
M. Almasri
C070 VALUTAZIONE COMPARATIVA DEI PANNELLI NGS TARGETED E DEGLI ALGORITMI PER UNA STRATIFICAZIONE MOLECOLARE OTTIMALE DEI DLBCL NELLA PRATICA CLINICA
D. Gallucci
C067 IDENTIFICAZIONE DEGLI EVENTI GENOMICI SECONDARI E LA LORO ASSOCIAZIONE CON LA MUTAZIONE DI TP53 NEL LINFOMA MANTELLARE: UNO STUDIO SECONDARIO DEL PROGETTO FIL_MANTLE-FIRST BIO
M.E. Carazzolo
C068 ANALISI GENOMICA DI PAZIENTI CON LINFOMA A CELLULE DEL MANTELLO REFRATTARI O RECIDIVATI DOPO TERAPIA DI INDUZIONE: RISULTATI DELLO STUDIO FIL_MANTLE-FIRST BIO
M.E. Carazzolo
C069 LE COPY NUMBER LOSSES DI PRDM1 E TNFAIP-3 COME FATTORI DI PREDIZIONE DI TIME TO FIRST TREATMENT PIÙ BREVE NELLE GAMMOPATIE IGM: NUOVE PROSPETTIVE DALLO STUDIO “BIO-WM” DELLA FONDAZIONE ITALIANA LINFOMI
M. Pironti
C071 IL RIMODELLAMENTO DELLA CROMATINA MEDIATO DA HELLS REGOLA I PROGRAMMI TRASCRIZIONALI E RIVELA VULNERABILITÀ TERAPEUTICHE NEL LINFOMA ANAPLASTICO A GRANDI CELLULE ALK-NEGATIVO
G. Gambarelli
C072 CK2 GUIDA IL RECLUTAMENTO DELLE CELLULE IMMUNITARIE MEDIANTE LA MODULAZIONE DELLE CITOCHINE NEL LINFOMA DI HODGKIN
A. Beltrame
SESSIONE ISTITUZIONALE E - CHIP mieloide e patologie oncologiche e non

Moderatori: S. Soverini, M.T. Voso

Ematopoiesi clonale, neoplasie mieloidi e sindromi da insufficienza midollare
E. Attardi
SESSIONE ISTITUZIONALE F - ‘Omica’ integrata nella diagnosi e terapia in oncoematologia

Moderatori: S. Chiaretti, M.P. Martelli

La multiomica nelle patologie mieloproliferative: nuovi scenari diagnostici e terapeutici
P. Guglielmelli
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