Inserimento in l. 648/1996 farmaco venetoclax

AIFA ha concesso a GITMO la 648 al trattamento di induzione/consolidamento VEN-DEC in prima linea per il trattamento di pazienti con AML di nuova diagnosi di età compresa tra 60 e 75 anni eleggibili a trapianto Allogenico di CSE Familiare, MUD o Aploidentico.
 
La 648 è stata concessa sulla base dei risultati dello studio GITMO pubblicato su Lancet Haematology nel Settembre 2024 (Russo et al……), per i potenziali vantaggi clinici (in termini di efficacia e sicurezza) ed economici dimostrati, rispetto all’impiego della chemioterapia intensiva, nello stesso setting di pazienti.